復(fù)必泰二價(jià)疫苗在香港獲批緊急使用，用于12歲及以上人群加強(qiáng)接種   

11月18日晚，澎湃新聞?dòng)浾邚膹?fù)星醫(yī)藥獲悉，該公司旗下針對(duì)新冠原始毒株、奧密克戎變異株BA.4/BA.5的復(fù)必泰二價(jià)疫苗，已分別獲中國(guó)香港特別行政區(qū)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中國(guó)香港”）醫(yī)務(wù)衛(wèi)生局許可作緊急使用，以及獲中國(guó)澳門(mén)特別行政區(qū)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中國(guó)澳門(mén)”）衛(wèi)生局特別許可進(jìn)口批準(zhǔn)，可用于當(dāng)?shù)?2歲及以上人群加強(qiáng)接種。而此前，在2022年10月，這一疫苗獲批在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)緊急使用。

復(fù)必泰二價(jià)疫苗是已上市復(fù)必泰BNT162b2的迭代和補(bǔ)充。復(fù)必泰二價(jià)疫苗每劑含有15微克編碼原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克編碼奧密克戎BA.4/BA.5變異毒株刺突蛋白的mRNA。由于奧密克戎BA.4和BA.5亞變種包含相同的刺突蛋白氨基酸序列，因此可以使用單個(gè)mRNA鏈同時(shí)靶向這兩個(gè)亞變種。除了添加奧密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗的所有其他成分保持不變。

臨床前數(shù)據(jù)表明，復(fù)必泰二價(jià)疫苗作為加強(qiáng)劑接種后，針對(duì)奧密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5變體以及原始野生型等病毒株均可產(chǎn)生強(qiáng)烈的中和抗體反應(yīng)。

根據(jù)香港特區(qū)政府官方消息，首批供港復(fù)必泰二價(jià)疫苗預(yù)計(jì)可于11月底由德國(guó)運(yùn)抵香港。香港特區(qū)政府將按衛(wèi)生署衛(wèi)生防護(hù)中心轄下的疫苗可預(yù)防疾病科學(xué)委員會(huì)和新發(fā)現(xiàn)及動(dòng)物傳染病科學(xué)委員會(huì)，聯(lián)同行政長(zhǎng)官專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)早前的建議，安排復(fù)必泰二價(jià)疫苗按現(xiàn)時(shí)的接種時(shí)間表，用作第四劑疫苗的另一選擇，而現(xiàn)時(shí)提供的兩款疫苗（科興及復(fù)必泰疫苗）亦可繼續(xù)作為第四劑之用。

早在2020年3月16日，復(fù)星醫(yī)藥和德國(guó)百歐恩泰宣布達(dá)成了mRNA疫苗開(kāi)發(fā)的戰(zhàn)略合作，復(fù)星醫(yī)藥獲百歐恩泰授權(quán)，在中國(guó)境內(nèi)及港澳臺(tái)地區(qū)獨(dú)家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化基于其專(zhuān)有的mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的新冠疫苗。mRNA新冠疫苗復(fù)必泰已于2021年3月在港澳地區(qū)納入政府接種計(jì)劃，并于2021年9月在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)開(kāi)始接種。